Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-11-12

Redwood Pharma: Sista patienten färdigbehandlad i den kliniska Fas II-prövningen av RP101

Redwood Pharma kan idag rapportera att den sista patienten har
erhållit sin sista dos i företagets Fas II-prövning av RP101, en
behandling av kroniskt torra ögon hos kvinnor efter klimakteriet.
Därmed är behandlingsfasen i den kliniska prövningen klar.

Denna milstolpe kommer nu att följas av en intensiv period där all
data från de medverkande klinikerna ska sammanställas och analyseras.
Det omfattande arbetet med datasammanställning och bearbetning kommer
att fortsätta under de närmaste månaderna. Ledningens bedömning är, i
enlighet med vad som tidigare kommunicerats, att topline-result
kommer kunna publiceras under första kvartalet 2020.

"Det är med stor tillfredsställelse som jag idag kan rapportera att
den sista patienten har lämnat den kliniska prövningen av RP101. Alla
de patienter som avslutade studien har genomgått en behandlingsperiod
på 90 dagar för att utvärdera säkerheten och effekten av RP101. Med
hjälp av vår CRO arbetar vi nu med att samla in och kvalitetssäkra
det omfattande materialet för att därefter analysera resultaten. Vi
ser fram emot att dela resultat med potentiella licenspartners, våra
aktieägare och den övriga aktiemarknaden så fort utvärderingen är
klar," säger VD Martin Vidaeus.

Om RP101

RP101 är en ny topikal behandling för kvinnor efter klimakteriet som
lider av kronisk, måttlig till svår torra ögon (DED, dry eye
disease), och består av en lågdos östrogenanalog formulerad i en
plattform med kontrollerad frisättning, IntelliGel. Den aktiva
substansen har redan visat sig vara säker och effektiv i två kliniska
Fas II-studier som genomförts i USA. Redwood Pharma befinner sig för
närvarande i slutfasen av en klinisk Fas II-prövning av RP101 i
Europa, med topline-resultat förväntat under första kvartalet 2020.

DED är den främsta anledningen till att patienter besöker ögonläkare,
och detta tillstånd representerar en stor och växande marknad. Cirka
100 miljoner drabbas av kronisk DED, och den globala marknaden för
läkemedel som behandlar DED värderades till 3 miljarder US-dollar
under 2018. Det finns ett akut behov av nya, effektivare terapier,
och RP101 är positionerat som den första hormonterapin för kvinnor
efter klimakteriet. Uppskattningsvis 7% av kvinnor efter menopausen -
10 miljoner i USA och Europa bara - lider av svår DED. När
konventionella behandlingar endast behandlar symtom på sjukdomen,
adresserar RP101 den underliggande orsaken till obehag genom att
rikta in och återställa produktionen av kritiska komponenter i den
naturliga tårfilmen.

För ytterligare information:

Martin Vidaeus - VD, Telefon: 070-232 29 29
E-post: martin.vidaeus@redwoodpharma.com

Denna information är sådan information som Redwood Pharma AB är
skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning.
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för
offentliggörande den 12 november 2019.

Om Redwood Pharma
Redwood Pharma AB utvecklar ögonläkemedel inom områden med stora
medicinska behov. Företagets första projekt är utveckling av en
läkemedelskandidat RP101 med en känd aktiv substans mot kroniskt
torra ögon hos kvinnor efter klimakteriet som har måttliga till svåra
besvär. Med hjälp av drug delivery-plattformen IntelliGel kan
frisättningen av aktiva substanser kontrolleras. Genom IntelliGel kan
Redwood Pharma även förbättra doseringen av andra etablerade
läkemedel. Redwood Pharmas styrka ligger i formulering och tidig
klinisk utveckling. Intäkter ska genereras genom licensavtal med
läkemedelsbolag som har resurser att tillverka och sälja produkten på
världsmarknaden.

Redwood Pharma AB (publ) är noterat på Spotlight Stock Market
(Kortnamn: REDW, ISIN-kod: SE008294789).

För mer information besök: www.redwoodpharma.se

-----------------------------------------------------------
https://news.cision.com/se/redwood-pharma/r/sista-patienten-fardigbehand...
https://mb.cision.com/Main/14293/2956775/1139685.pdf

Författare AktieTorget News

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.