Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2017-11-07

Respiratorius presenterar preliminära positiva resultat från RESP1000

Forskningsbolaget Respiratorius har i samarbetet med Cadila Pharmaceuticals
avseende RESP1000 funnit att bolagets selekterade substans RES022-125
uppvisat tydlig sjukdomsmodulerande effekt på tobaksrökande råttor. Det
framgår av ett pressmeddelande.

Resultaten kommer kvantifieras i mer detalj på Respiratorius och publiceras
så snart det är gjort. Baserat på dessa positiva preliminära data har
Respiratorius för avsikt att genomföra GLP-tox och, om inget oförutsett
inträffar, efterföljande fas I eller fas I/IIa med tyngdpunkt på Europa.

I modellen för cigarettrökande råttor har Cadila i samarbete med
Respiratorius exponerat 30 råttor för cigarettrök under 50 dagar. Därefter
har 15 av råttorna inhalerat Respiratorius substans RES022-125 samt blivit
fortsatt exponerade för cigarettrök i ytterligare 40 dagar. De övriga 15
råttorna har fortsatt blivit utsatta för cigarettrök, men utan inhalation
av RES022-125, också i 40 dagar. En grupp om 15 råttor som vare sig
exponerats för tobaksrök eller för RES022-125 under sammanlagt 90 dagar har
utgjort kontrollgrupp.

Efter försöksperioden har råttorna avlivats och histologiska studier har
genomfört på lungvävnaden. För analysen av lungvävnaden har sedvanlig
teknik för snittning, infärgning och parafininbäddning använts. Preliminära
resultat tyder på en tydlig förbättring av
lungpatologin på den grupp djur som inhalerat RES022-125 substans i
jämförelse med den grupp som inte inhalerat RES022-125 substans.
Förbättringen förefaller vara både generell lungpatologi, graden av
infiltration av inflammatoriska celler, graden av kollagendeposition
i lungvävnad och graden av flödesobstruktion i lungvägarna. Respiratorius
kommer fortsätta att analysera data och publicera en mer kvantitativ analys
så snart en sådan är färdig.

Bolaget avser med anledning av fynden att ta en mer aktiv och ledande roll
i att inleda kliniska studier av RES022-125. Att inleda en klinisk studie
inom området KOL och svår astma, som är folksjukdomar utan
tillfredsställande behandlingar, innebär en viktig milstolpe för
Respiratorius.

Respiratorius avser i det fortsatta samarbetet med Cadila Pharmaceuticals,
gällande utvecklingen av RESP1000, att genomföra toxikologiska studier av
RESP1000 i
Europa i samarbete med ledande och certifierade toxikologiska laboratorium.
Detta förenklar sannolikt start av kliniska studier i Europa, samt att det
sannolikt gör projektet ännu mer intressant för framtida licenstagare,
skriver bolaget.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.