Respiratorius: Sista patienten är inkluderad i klinisk fas IIa studie med VAL-001

Respiratorius meddelar att den sista patienten har inkluderats och
genomgått sin första behandling med VAL-001 i den kliniska fas IIa
studien.

Fas I/IIa studierna genomförs vid Skånes onkologiska klinik, SUS i
Lund/Malmö, Akademiska sjukhuset i Uppsala och vid Cancercentrum,
Norrlands universitetssjukhus i Umeå. VAL-001 ges som förbehandling
inför standard kemoterapi, med tillägg av Rituximab (R-CHOP), vid
behandling av diffust storcelligt B-cells lymfom.

Diffust storcelligt B-cells lymfom är den vanligaste typen av
aggressivt lymfom som årligen drabbar ca 60 000 personer i US och
Europa. 5-års överlevnaden för sjukdomen är ca 60%.

Målet för den tidigare avslutade kliniska fas I studien av VAL-001 var
att etablera maximalt tolerabel dos. I den pågående fas IIa studien
är målet att säkerställa att dosen är tolerabel även i en större
patientgrupp (totalt 20 patienter). Studierna ger även preliminära
data om de terapeutiska effekterna av VAL-001 i kombination med
R-CHOP, samt data kring farmakokinetik.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Christer Fåhraeus Johan Drott

Ordf. Respiratorius AB VD Respiratorius AB

+46 705-60 90 00 +46 709-22 41 40

christer.fahraeus@respiratorius.com johan.drott@respiratorius.com

Respiratorius AB (publ) utvecklar läkemedelskandidater, med ambition
att kunna lansera läkemedel mot bland annat folksjukdomarna cancer,
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) och svår astma. Dessutom
innehåller projektportföljen ett projekt för förbättrad
diagnostisering av vissa hjärt-kärlsjukdomar (en så kallad biomarkör
för PET-kamera).

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/respiratorius/r/sista-patienten-ar-inkluderad-...
http://mb.cision.com/Main/10477/9869753/446348.pdf