Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2019-05-08

RHOVAC: PLANERAR FÖR KOMBO-STUDIE MED RV001 I NY INDIKATION

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Rhovac planerar att genomföra
en kombinationsstudie med läkemedelskandidaten RV001 tillsammans med en så
kallad checkpoint-hämmare.

Det framgår av vd-ordet i delårsrapporten för det första kvartalet.

RV001 visade i fas I/II-studien, enligt Rhovacs vd Anders Ljungqvist, "en
mycket bra säkerhetsprofil och RV001 är därför inte begränsad till monoterapi
utan även väl lämpad till kombinationsbehandling".

Fokus i studieprogrammet för den nya kombinationsbehandlingen med RV001
tillsammans med checkpointhämmare kommer att ligga på ett senare stadie i
sjukdomsutvecklingen och utgöra en annan indikation än prostatacancer där
Rhovac redan planerar för en fas IIb-studie.

Anders Ljungqvist skriver i vd-ordet att läkemedelsgruppen checkpoint-hämmare
"i dag utgör en snabbt växande grupp av läkemedel som omsätter flera
miljarder dollar årligen".

Några av de godkända läkemedlen bland checkpoint-hämmarna är Mercks Keytruda,
Roches Tecentriq, tyska Merck och Pfizers Bavencio, Bristol-Myers Squibbs
Opdivo och Yervoy samt Astra Zenecas Imfinzi.

Enligt Rhovacs utvecklingsplan med läkemdelskandidaten RV001 ska förberedelser
och start av en fas IIb-studie ske under 2019. Dessutom planeras
affärsutveckling mot utlicensering av projekt samt uppföljning på varaktighet
av immunrespons i fas I/II-studien.

---------------------------------------
Börsredaktionen +46 8 51917900 https://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.