Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2017-11-15

RhoVac: RhoVac AB informerar om att första patienten i bolagets kliniska fas I/II-studie nu har avslutat behandlingsfasen m...

RhoVac AB ("RhoVac") kunde i april 2017 meddela att den första
patientens behandling inletts i bolagets fas I/II-studie. RhoVac
meddelar nu att samma patient har avslutat behandlingsfasen om totalt
elva doser av RV001. RhoVacs VD Anders Ljungqvist ger i detta
nyhetsbrev information om status i den kliniska studien.

Den 5 april 2017 kunde bolaget meddela att den första patienten i
bolagets fas I/II-studie behandlats med bolagets cancervaccin RV001.
I början av juli 2017 meddelades att studien var fullt rekryterad och
att samtliga 22 inkluderade patienter var i behandlingsfas. Studiens
status i dagsläget, under mitten av november 2017, är att alla
inkluderade patienter har behandlats med minst åtta av totalt elva
doser. Den första patienten har avslutat behandlingsfasen och har
således totalt fått samtliga elva doser av RV001. Samma patient
fortsätter nu i uppföljningsfasen. Patient nummer två förväntas att
avsluta behandlingsfasen i slutet av november och sista patienten
förväntas avsluta behandlingsfasen enligt plan i februari 2018.
Därefter följer immunologiska analyser och den planerade
rapporteringen av studien är beräknad till det andra kvartalet 2018.

Bolagets kliniska fas I/II-studie omfattar totalt 22 patienter med
diagnostiserad prostatacancer i kontrollfas. Studien är en öppen
studie, vilket betyder att både patienten och behandlande läkare vet
vad patienten behandlas med. Den primära målsättningen med den öppna
studien är att utvärdera säkerheten vid RV001-vaccinationsterapi och
den sekundära målsättningen är att utvärdera immunologiskt svar vid
behandling med bolagets cancervaccin. En patient har av personliga
skäl valt att avsluta sin medverkan i studien, vilket inte är
ovanligt i kliniska studier med relativt långa behandlingstider.
Patientbortfallet kommer inte att påverka bolagets tidsplan och
RhoVac upplever fortsatt stort engagemang från patienterna. RhoVac
har inte påträffat några säkerhetsfrågor som utgör hinder för att
fortsätta studien och avsikten är således att slutföra den kliniska
fas I/II-studien enligt tidsplan.

Den pågående studien lägger grunden för den fortsatta kliniska
utvecklingen av RhoVacs cancervaccin RV001, en målstyrd behandling
som siktar mot blockering eller reduktion i spridning, metastasering
av cancer. Det är viktigt att bolaget har en väldokumenterad klinisk
utvecklingsplan att presentera för internationella läkemedelsbolag
och potentiella investerare för att därmed öka intresset för
projektet.

For more information, please contact:

Anders Ljungqvist - VD, RhoVac AB

Phone: +45 4083 2365

E-mail: alj@rhovac.com

Om RhoVac AB

RhoVac AB bedriver forskning och utveckling av immunterapeutiska
läkemedel. Bolagets huvudfokus är utveckling av ett terapeutiskt
cancervaccin med potential att förhindra eller begränsa metastasering
vid cancer. RhoVacs första läkemedelskandidat har avslutat preklinisk
fas och klinisk fas I/II-studie har inletts under våren 2017. RhoVac
har sitt huvudkontor på Medicon Village i Lund. Forskningen bedrivs
sedan 2007 primärt på Universitetssjukhuset i Herlev, Danmark, av ett
forskarteam i världsklass inom sin nisch. RhoVac är noterat på
AktieTorget sedan mars 2016. Aktien handlas under tickern RHOVAC. Läs
mer på www.rhovac.com

-----------------------------------------------------------
http://news.cision.com/se/rhovac/r/rhovac-ab-informerar-om-att-forsta-pa...
http://mb.cision.com/Main/13747/2388943/752041.pdf

Författare Aktietorget

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.