Bli medlem
Bli medlem

Du är här

2012-07-06

Sobi: Ansökan om FDA-godkännande av Kineret för Nomid i USA

(SIX) Specialistläkemedelsbolaget Sobi, Swedish Orphan
Biovitrum, har lämnat in en ansökan om godkännande av Kineret
för indikationen systemisk multiinflammatorisk sjukdom med för
tidigt födda till läkemedelsmyndigheten Federal Drug
Administration i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.

Ansökan har gjorts inom ramen för den särläkemedelsstatus för
indikationen kryopyrinassocierade periodiska syndrom, som
erhölls för Kineret i USA 2010. Om en så kallad prioriterad
granskning erhålls kan svar väntas inom 6 till 8 månader.

Mattias Andersson
mattias.andersson@six-group.se
Nyhetsbyrån SIX

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.