Du är här

2013-01-08

Sobi: Kineret godkänns av FDA för behandling av Nomid

(SIX) Specialistläkemedelsbolaget Sobi, Swedish Orphan
Biovitrum, meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten Food
and Drug Administration, FDA, har godkänt Kineret (anakinra) för
behandling av barn och vuxna med systemisk inflammatorisk
sjukdom med neonatal debut (NOMID).

Det framgår av ett pressmeddelande.

Arvid Raa, +46 31 350 64 78
arvid.raa@six-group.se
SIX News

Författare direkt.

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.