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2016-05-17

XBiotech désigne un vétéran du secteur, Dawn McCollough, à la direction de ses opérations cliniques

XBiotech, Inc
Communiqué de presse

XBiotech désigne un vétéran du secteur, Dawn McCollough, à la direction de ses
opérations cliniques

AUSTIN, Texas, 2016-05-17 12:56 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ :
XBIT), qui développe les anticorps thérapeutiques True Human™, vient d’annoncer
ce jour que Dawn McCollough a rejoint la société en qualité de Vice-Présidente
des opérations cliniques, avec effet au 16 mai. Dawn McCollough possède plus de
20 ans d’expérience du secteur à l’international. Elle a déjà supervisé toutes
les phases d’essais cliniques dans le cadre du développement de molécules dans
de nombreux domaines thérapeutiques.

Placée sous le contrôle hiérarchique de John Simard, fondateur, Président et
Directeur général de XBiotech, Dawn McCollough dirigera les opérations
cliniques pour le vaste portefeuille d’anticorps thérapeutiques True Human de
XBiotech, notamment Xilonix™, le principal candidat médicament de la Société
actuellement en phase finale de développement pour le traitement du cancer
colorectal de stade avancé.

« Dawn a supervisé des essais cliniques menés sur des milliers de patients pour
de multiples indications et à de nombreux stades de développement », commente
John Simard. « Grâce à son expérience hors du commun, elle va enrichir nos
opérations cliniques. Je suis ravi que son énergie et son enthousiasme viennent
stimuler l’équipe dirigeante de XBiotech. »

Dawn McCollough arrive chez XBiotech après avoir officié en qualité de
directrice des opérations de recherche médicale chez Biogen, Inc. Elle y a
également piloté l’équipe de recherche médicale, qui comprenait le comité
d’examen des essais cliniques de la société. Dawn McCollough a en outre dirigé
la Global Monitoring Organization for North America de Novartis Vaccines and
Diagnostics, Inc., basée à Cambridge dans le Massachussetts. Elle a démarré sa
carrière chez Novartis au sein de la division Vaccins et Diagnostics, à Sienne
en Italie, en tant que directrice mondiale de la gouvernance des essais
cliniques. Elle n’a jamais cessé d’être reconnue pour ses performances
remarquables, ce qui lui a valu d’être désignée comme l’une des plus grandes
dirigeantes femmes (Women’s Leader) par ces deux sociétés.

« Je suis ravie de rejoindre XBiotech afin de faire avancer les anticorps
thérapeutiques True Human de la Société dotés d’un tel pouvoir d’innovation au
travers du processus clinique et dans de multiples domaines thérapeutiques. Je
vais, en priorité, chercher à démontrer à nos investigateurs et à nos patients
notre engagement à développer sans relâche de nouvelles molécules
potentiellement révolutionnaires. »

Xilonix, la molécule vedette de XBiotech, a la capacité de bouleverser la norme
de soins dans le traitement du cancer colorectal de stade avancé. Actuellement
en phase III des essais cliniques aux États-Unis avec un statut « Fast Track »
qui lui a été accordé par la Food and Drug Administration, Xilonix est
précisément conçu pour cibler et neutraliser l’interleukine-1 alpha (IL-1a),
une molécule connue pour favoriser l’angiogenèse (à savoir la croissance et la
propagation des tumeurs), ainsi que pour atténuer les symptômes tels que le
dérèglement métabolique (p. ex., une cause de la perte musculaire et de
l’amaigrissement), la fatigue et l’anxiété associés au cancer de stade avancé.

À propos des anticorps thérapeutiques True Human™
À la différence des précédentes générations de thérapies par les anticorps, les
anticorps True Human™ de XBiotech sont à 100 % d’origine humaine. Ils
proviennent d’individus possédant une immunité naturelle à certaines maladies.
Avec des découvertes et des programmes cliniques qui recouvrent plusieurs
domaines pathologiques, les anticorps True Human de XBiotech ont le potentiel
de libérer l’immunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec un
degré de sûreté, d’efficacité et de tolérance démultiplié.

La première de ces thérapies, Xilonix™, pour le traitement du cancer colorectal
métastatique, en est au stade des essais cliniques de phase III aux États-Unis,
avec une désignation « Fast Track », le statut de procédure accélérée accordé
par la Food and Drug Administration (FDA) outre-Atlantique. En Europe, les
essais cliniques de phase III de Xilonix sont achevés et la thérapie est en
cours d’examen accéléré suite à la validation de sa demande d’autorisation de
mise sur le marché par l’Agence européenne des médicaments (EMA).

À propos de XBiotech
XBiotech est une société internationale de biosciences entièrement intégrée qui
fait figure de pionnière dans la découverte, le développement et la mise sur le
marché d’anticorps thérapeutiques basés sur sa technologie exclusive True
Human™. XBiotech s’attache actuellement à faire avancer un important flux de
thérapies par anticorps candidates visant à dépasser les normes de soins en
oncologie, dans les maladies inflammatoires et les pathologies infectieuses.
Depuis son siège d’Austin au Texas, XBiotech gère également le développement de
technologies de fabrication dans les biotechnologies innovantes conçues pour
produire, de manière plus rapide, plus rentable et plus souple, de nouvelles
thérapies dont les patients dans le monde ont un besoin urgent. Pour de plus
amples informations, consultez le site www.xbiotech.com.

Avertissement concernant les énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, notamment des
déclarations relatives aux croyances et aux attentes de ses dirigeants qui
impliquent d’importants risques et incertitudes. Il est, dans certains cas,
possible de repérer un énoncé prospectif du fait de l’emploi de termes tels que
« peut », « pourra », « devrait », « pourrait », « prévoir », « tabler », «
envisager », « s’attendre à » « penser », « estimer », « prédire », « projeter
», « avoir l’intention » ou « continuer » ou la forme négative de ces termes et
d’autres termes similaires, même si tous les énoncés prospectifs ne contiennent
pas toujours ces termes. Ces énoncés prospectifs sont sujets aux risques et
incertitudes inhérents aux prévisions de résultats et d’états futurs qui
peuvent conduire à ce que les résultats réels diffèrent de manière importante
de ceux prévus dans ces énoncés. Ces risques et incertitudes sont exposés à la
section « Facteurs de risque » de certains des rapports que la Société a
déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC). Les énoncés
prospectifs ne constituent pas une garantie des résultats futurs et le résultat
réel des opérations de la Société, sa situation financière, ses liquidités,
ainsi que l’évolution du secteur dans lequel elle intervient peuvent différer
de manière importante des déclarations prospectives figurant au présent
communiqué de presse. Les énoncés prospectifs figurant aux présentes ne sont
valables qu’à la date du présent communiqué. La Société n’assume aucune
obligation de les mettre à jour, que ce soit à la suite d’une information
nouvelle, d’événements futurs ou autrement, après la date du présent communiqué
de presse.

Relations presse aux États-Unis
Marian Caprin
+1 917.242.1087

Relations presse en dehors des États-Unis
Jonathan Kearney
+44 20 8618 2755 ; mobile : +44 7725 925 841

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