Alligator Bioscience tar nästa steg – företrädesemission ska driva mitazalimab mot fas 3
Kliniska studier stärker evidensen för mitazalimab
Mitazalimab har i fas 2-studien OPTIMIZE-1 visat tydliga effekter i första linjens spridd bukspottkörtelcancer i kombination med kemoterapi. I den slutliga uppföljningen sågs varaktiga svar på behandling och lovande överlevnadsdata som jämförs väl mot historiska kontroller. Dessutom sågs en meningsfull andel patienter uppnå långtidsöverlevnad bortom två år.
Parallellt har Alligator sett ett växande intresse från kliniska forskare att utvärdera mitazalimab i prövarinitierade studier (IIT), vilket speglar den kliniska relevansen och det förtroende som byggts upp kring den data som genererats hittills. Under hösten har Alligator bland annat kommunicerat en prövarinitierad randomiserad fas 2/3-studie i gallvägscancer samt ytterligare prövarinitierade studier som breddar förståelsen för mitazalimabs potential i fler patientgrupper och behandlingskombinationer.
Som kompletterande vetenskapligt stöd publicerades nyligen en biomarkörstudie i Cell Reports Medicine som bekräftar mitazalimabs verkningsmekanism och dess koppling till långtidsöverlevnad, samt data från fas 1-studien REACtiVe-2 i Nature Communications, där mitazalimab i kombination med ett cancervaccin visade aktivering av immunförsvaret hos tidigare behandlade bukspottkörtelcancerpatienter.
Tillsammans stärker studierna förutsättningarna för att ta projektet vidare till en större registreringsgrundande fas 3-studie.
Projektportfölj
Alligator har de senaste åren fokuserat sin forskning på tumörriktad immunterapi, med mitazalimab som det viktigaste projektet. Samtidigt har bolaget kvar en bredare projektportfölj. Det prekliniska projektet ATOR-4066, en uppföljare till mitazalimab, har visat mycket lovande antitumöraktivitet och har ett starkt patentskydd. HLX22, som utvecklas av Shanghai Henlius genom en licens från Alligator, befinner sig i fas 3 och kan ge bolaget framtida intäkter. ALG.APV-527, som utvecklas tillsammans med Aptevo Therapeutics för behandling av solida tumörer, har gjort framsteg i fas 1-studier. Tillsammans ger projekten en diversifierad portfölj där mitazalimab är huvuddrivaren.
Emissionen i korthet
Företrädesemissionen består av units med två stamaktier och en teckningsoption (TO 14) per unit. TO 14 kan utnyttjas i mars 2026 och kan tillföra ytterligare 61-77 Mkr vid full teckning.
- Emissionsbelopp: ca 120 Mkr
- Teckningsrätt: 1 uniträtt per aktie, 7 uniträtter krävs per unit
- Teckningsperiod: 4–18 december 2025
- Handel med uniträtter: 4–15 december 2025
- Säkringsgrad: ca 74 % (teckningsförbindelser + garantier)
Kapitalanvändning
Nettolikviden vid full teckning om drygt 100 Mkr används främst till att återbetala brygglån, amortera delar av lånet till Fenja Capital och finansiera partnerprocessen kring mitazalimab. Resterande del går till löpande verksamhet och övriga projekt. Ytterligare 61–77 Mkr kan tillkomma om teckningsoptionerna TO 14 utnyttjas fullt ut. Vid den säkerställda nivån räcker pengarna, baserat på befintlig affärsplan och strategi, till början av Q3 2026 och vid full teckning till slutet av Q3 2026, inklusive slutlig återbetalning till Fenja Capital. Teckning av TO 14 i mars 2026 förlänger “runway” ytterligare, potentiellt till andra halvåret 2027.
Prospektinbjudan