Astra Zeneca lyfter på studieresultat och köpråd
Astra Zenecas Tagrisso i kombination med Orpathys visade statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla förbättringar av både progressionsfri och total överlevnad i fas 3-studien Saffron. Det framgår av ett pressmeddelande.
Kombinationen jämfördes med platinabaserad dubbelkemoterapi hos patienter med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer. Patienterna i studien hade tumörer med hög nivå av MET-överexpression eller -amplifiering och hade uppvisat sjukdomsprogression vid tidigare behandling med Tagrisso.
Enligt Astra Zeneca är Saffron den första globala fas 3-studien som visar signifikanta förbättringar av både progressionsfri och total överlevnad i denna patientgrupp. Säkerhetsprofilen var i linje med de sedan tidigare kända profilerna för läkemedlen och inga nya säkerhetssignaler identifierades.
Resultaten ska presenteras vid ett kommande medicinskt möte och delas med regulatoriska myndigheter globalt.
Astra Zeneca meddelar även att Enhertu visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av progressionsfri överlevnad i fas 3-studien Destiny-Lung04.
Studien utvärderar Enhertu som första linjens behandling av patienter med icke-operabel, lokalt avancerad eller metastaserad HER2-muterad icke-småcellig lungcancer. Behandlingen jämfördes med standardbehandling bestående av kemoterapi och pembrolizumab. Det framgår av ett pressmeddelande.
Enligt Astra Zeneca är Enhertu den första HER2-riktade behandlingen som i en fas 3-studie förbättrat den progressionsfria överlevnaden jämfört med standardbehandling i denna patientgrupp. Inga nya säkerhetsproblem identifierades.
Studien fortsätter för att utvärdera sekundära mål, inklusive total överlevnad.
Enhertu utvecklas gemensamt av Astra Zeneca och dess japanska partner Daiichi Sankyo.
Samtidgit meddelar Astra Zeneca att man avbryter fas 3-studien eVOLVE-Lung02, där volrustomig i kombination med kemoterapi utvärderades som första linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer.
Beslutet följer en rekommendation från studiens oberoende övervakningskommitté efter en planerad granskning av data. Kommittén bedömde att kombinationen sannolikt inte skulle nå något av de två primära effektmåtten, progressionsfri överlevnad eller total överlevnad, i den primära analyspopulationen jämfört med pembrolizumab och kemoterapi.
"Även om vi är besvikna kommer vi att dra lärdom av denna studie och är fast beslutna att fortsätta att bana väg för nya läkemedel från vår branschledande produktportfölj i vår strävan att förbättra behandlingsresultaten för patienter med lungcancer", säger Susan Galbraith, forsknings- och utvecklingschef för onkologi och hematologi på Astra Zeneca.
Under morgonen har dessutom Dagens industri satt ett köpråd på aktien. Tidningens analytiker skriver att man ser ett sällsynt köpläge i läkemedelsbolaget efter att aktien fallit mer än 10% den senaste månaden. Tidningen bedömer att nedgången är överdriven och ser en uppsida på 25% på tolv månaders sikt, utöver en direktavkastning på omkring 2% . Det framgår av en analys under vinjetten Veckans aktie.
Kursfallet har bland annat kommit efter uppgifter om ett möjligt samgående med Bristol Myers Squibb, vilka senare följdes av besked om att några diskussioner inte pågick. Di anser att marknaden redan till viss del har prisat in riskerna kring en eventuell affär.
Den kursnedgång som uppstått i spåren av uppgifterna har lett till att Astra Zeneca nu handlas till sin lägsta värdering på tio år.
"Det genomsnittliga p/e-talet de senaste 10 åren för Astra Zeneca är 19,5, enligt Bloombergs konsensus för rapporterade siffror. Nuvarande framåtblickande p/e-tal är 15,8 enligt Bloombergs konsensus", skriver Di.
Sammantaget anser Di att kurskalabaliken i bolaget är överdriven och väljer därför att trycka på köpknappen.
Vill du vara först med köp- och säljråd, aktieanalyser och nyheter – följ oss på Messenger för utskick i realtid.
Signa upp dig på vårt nyhetsbrev för att varje dag få de senaste aktietipsen, affärerna i våra aktieportföljer och nyheterna sammanfattade.