Du är här

2017-05-29

Inga allvarliga biverkningar i Peptonics fas 2b-studie med vaginalgel

Peptonic är nu klar med den avslutande fas 2b-studien med företagets
vaginalgel. Den visar att produkten, utan oxytocin, tolereras väl och att
dess användning inte medför några allvarliga biverkningar. Gelen minskar
därmed problem med urinträngningar och inkontinens. Det framgår av ett
pressmeddelande.

Av de biverkningar som inrapporterades under huvudstudien och den
explorativa studien klassades en som allvarlig.

Denna bedömdes dock som 'icke relaterad' till behandlingen eftersom det
rörde sig om en ridolycka. Endast i ett fall bedömdes biverkan som
'sannolikt relaterad 'till behandlingen, i det fallet erhöll patienten god
behandlingseffekt och biverkan bedömdes som mild. I övriga fall var
biverkningarna milda eller moderata och bedömdes som antingen 'inte
relaterade' eller 'osannolikt relaterade', enligt utskicket.

"De här resultaten ligger i linje med resultaten från tidigare studier som
visar att Peptonics vaginalgel endast ger biverkningar hos ett fåtal
patienter", säger vd Johan Inborr, i en kommentar. Majoriteten av
biverkningarna är milda och dessutom snabbt övergående.

Bolaget har registrerat varumärket VagiVital för produkten och
förberedelser för att lämna in en patentansökan för produkten pågår.

Företaget räknar med att lansera VagiVital i Sverige 2018 och därefter i de
närliggande nordiska länderna. Marknaden för produkter som används för
behandling av vaginal atrofi/torra slemhinnor i slidan uppskattas till
cirka 700 miljoner kronor i Norden.

Rikard Jansson
rikard.jansson@finwire.com
Nyhetsbyrån FinWire, @FinWire

Författare Finwire Smallcap

Tala om vad ni tycker

Tala om vad ni tycker

Ni är just nu inne på en betaversion av nya aktiespararna. Lämna gärna feedback på vad ni tycker i formuläret nedan.